分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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质量人网盘怎么使用？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围？

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使用吸量管和滴定管注意事项？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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为什么安全性是化妆品的首要特性？

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设备使用日志和设备运行记录的区别？

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问 口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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问 俄罗斯EAEU器械注册临床评估的方式有哪些？

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问 如何评价循环血液接触器械的微粒

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问 医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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问 产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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问 医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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问 注册产品中包括多个型号，申办者是否可选择典型型号开展临床试验?

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料？

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问 境外临床试验数据的提交情况及接受要求有哪些？

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