成品的留样数量如何确定？

4813 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

755 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

GMP质量管理体系包括哪些内容

10718 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

欧盟和目前的中国GMP，是否对臭氧验证有强制要求？

5360 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

5976 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

1428 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

兽药GMP中原辅料的入库程序

2705 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

861 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

2550 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

兽药GMP中标签的内容包括哪些？

2308 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

2269 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

2540 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料的入库程序

2705 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

2668 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

2402 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

2583 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

2504 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

2550 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

2401 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

2308 浏览 2 关注 1 回答 0 评论