化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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欧盟和EEA的哪个机构进行互认调查并签发GMP证书？

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兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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原料药、中间品、待包装产品或成品的尾料（零头）应如何处理？

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如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 国家新兽药分为几类？

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