生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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对于外包给其他公司的GMP活动，我公司在数据完整性方面有什么责任？

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兽药GMP中标签如何管理？

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成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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GMP质量管理体系包括哪些内容

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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