洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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体外诊断试剂是如何分类的？

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包装染色试验的染色剂如何配置？

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受托生产企业如何获得受托生产证明文件？

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带线锚钉产品注册单元应如何划分？

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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如何理解PSUR和PMCF报告之间的关系?

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软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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对于拟冷藏、拟冷冻贮藏、拟在-20℃以下贮藏的原料药和制剂的放置条件是如何要求的？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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