剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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零件受弯扭合成载荷，校核时应该选用第几强度理论？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 杂质方法验证，如果杂质在产品中是未检出，做重复性或中间精密度时需要外加标准品么？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 稳定性考察过程中在什么情况下会增加新的考察项目？增加的考察项目的0天数据怎么定？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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