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体外诊断试（IVD）产品是如何分类的

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无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

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碱式滴定管如何赶气泡？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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如何划分正畸丝的规格型号？

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