除菌过滤器滤芯每次使用后都做完整性检测，还需要每年做验证吗？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何管理上市后监督的技术文件

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目应如何考虑？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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地标线是如何使用的？

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变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 为何会基线漂移

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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