使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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新增加一家模瓶供应商，我们需要进行验证，请问下验证量如何确定呢？

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脊柱后路非融合固定系统产品注册单元应如何划分？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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ISO9001如何进行质量管理体系内审？

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临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

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药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

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电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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