YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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如何确定医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册检验代表产品？

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医疗器械软件可追溯性分析如何实施？

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有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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纯化水系统是新上的，正在做性能确认，今天早晨停电20分钟，系统重新开启是在停电两小时以后了，这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了，要重新进行一个周期的检测。

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

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请问原辅包关联申报的制剂申请表如何填报？

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高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？

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问 Grms是什么意思？

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