单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?

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汽轮机各监视段压力有何重要性？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的系列问题之一：用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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日常灭菌的产品是否需要进行EO/ECH残留量测试？

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仅有一个适用样本类型的体外诊断试剂，是否需要在申报资料CH3.5.2适用样本类型研究项下提交研究资料？

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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生产工艺流程图的标注有何要求？

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锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 危险化学品的分类有哪些？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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