医疗器械平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是什么？

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什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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试验中心的人员及设备符合试验要求吗？

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临床试验中的裁定数据是什么？

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可靠性试验中样本容量、置信度和可靠度之间的关系？

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2020版药典细菌内毒素检查法与2015版的区别

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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细菌内毒素检测中反应终点浓度的antilg如何计算？

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实际生产批次和等效性试验中使用的批次的制法相同”，“制法相同”指的是什么范围呢？

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试验中如何采集血样？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 pH缓冲溶液有何用途？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 滴定分析法的分类？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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