标准铅储备液可以存放多长时间

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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纯化水再验证周期是多长时间？

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如何排除保留时间漂移的故障

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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口服制剂（如软胶囊）、外用软膏（一般外用）改变辅料供应商，除做三批小样评估、三批验证外, 是否还安排做六个月的加速稳定性试验？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

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问 附加约束的作用？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 时序设计的实质？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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