在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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获得医疗器械的INVIMA批准需要多长时间？

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药品召回的分级，在什么情况下实施一级召回，二级召回和三级召回，召回时间

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如何理解有源医疗器械性能指标中“连续工作时间”？

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什么是时间常数？

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定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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对于长时间不生产的品种，我们一直没有做工艺验证，明年认证到期，我们需要做工艺验证码？

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纯化水再验证周期是多长时间？

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如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 时序设计的实质？

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