塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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机械加工表面质量的影响因素有哪些？

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新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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医疗器械使用欧盟外产生的临床数据，应考虑哪些种族因素？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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新MDR对分包方（contract manufacturers）有什么影响？

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为什么要进行过程能力分析？

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问 关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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问 注册过程是否需要产品在印尼境内进行测试（型式检验/样品测试）？

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问 GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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问 创口贴类产品如果细胞毒性测试出来显示潜在细胞毒性，可以怎么进行下一步？

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问 是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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问 生物学试验中试验动物的选择是否一定是需要采用双性别（器械本身不区分性别使用）？

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问 体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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问 医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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问 生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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问 放射治疗计划系统可否与放射治疗设备做为同一注册单元申报

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