外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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如何有效地开展管理评审活动？

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供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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谁有YY／T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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