有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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兽药GMP中标签如何管理？

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关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

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食品生产过程进行验证如何做？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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精益生产管理怎么做？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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