对于独立产品包装以及多个产品的包装， UDI是否都适用？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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变更化学制剂生产过程中包装密封性的检测方法，如色水法变更为真空衰减法，是否可以按照微小变更进行年报管理？

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 什么是特医食品？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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