化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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申报仿制药一致性评价申请时，能否获得过渡期？

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BIS认证的申请程序有哪些步骤？

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乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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通过临床试验路径开展临床评价时，指导原则中要求除提供境外临床试验数据，仍需在中国境内开展临床试验，申请人是否需开展临床试验?

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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