原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

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按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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对于动物源口腔生物材料，如果灭菌方式发生变化，能否通过许可事项变更程序增加或变更灭菌方式?

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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