化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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机构有无合同模板？如何操作？

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Graphpad Prism绘制悬浮条形图如何绘制？

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欧盟医疗器械MDR法规中制造商如何建立上市后监管计划和实施

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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如何检测纯化水的电导率？

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由DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安 全性？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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问 数字修约规则？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 如何配制pH标准缓冲溶液？

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问 警戒限/行动限怎么制定

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