一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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隔离器灭菌过氧化氢浓度一般要多少，灭菌彻底？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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免疫原性比对试验的一般考虑？

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存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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直接质量成本的一般构成比例是什么?

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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来氟米特片BE试验设计采用平行设计还是交叉设计？采血点最晚到72小时是否可行？是否需要检测原形药物的血药浓度？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 什么是pH计的两点校准?

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问 容量瓶试漏方法？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 什么是校准曲线？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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