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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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如何进行干扰回收试验？

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如何写A3报告

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价？

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牙科种植体产品注册单元应如何划分

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