配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，应如何描述才能避免由于计算机配置变化频繁导致变更注册频繁进行？

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有源医疗器械中包含用户使用的 App 软件，若安卓版 App 完成注册，增加iOS 版 App 时是否需要检验?是否需要提交临床评价资料?

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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影像设备配合使用的附件，注册申报应关注的问题：和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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质量管理中常用的统计特征数有哪些？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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原料混批使用的问题？

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预制菜用的比较多的添加剂有哪些？

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问 怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 菌种编号意义？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 使用磁珠保藏管保存质控菌株，加入菌液摇匀后为什么要吸干菌液？

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问 菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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问 直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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问 TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

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问 菌株传代保存到瓷珠里一定要挑单菌落吗？

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问 磁珠法保存菌种怎么操作？

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