试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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工艺控制与GMP控制的区别是什么？

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认可与认证有什么区别？

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Grms是什么意思？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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QC80000 与ROHS有什么区别

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通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

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基础架构确认的流程是什么?

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最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

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OHSAS18001认证咨询流程是什么？

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问 膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验

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问 什么是IVRS？

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问 哪个部门负责伦理审查？

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问 医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

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问 关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 受试者是否可自愿退出试验？

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问 进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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问 如何对试验用药品计数？

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