如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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计算机化系统验证和工艺验证如何保持一致的方式

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对变更的影响应该如何分析？

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如何使用minitab工具计算ppk？

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机组运行中，发生循环水中断，应如何处理？

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如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元？

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称量后的物料能否集中存放在配制间？称量的独立复核是否会增加污染的风险？

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GB9706.1-2020 条款12.2 医用电气设备（ME设备）的可用性如何理解？

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如何有效地开展管理评审活动？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 地标线是如何使用的？

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问 关于产品包装发货的问题

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问 散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 :仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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