微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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残留溶剂方法建立及方法学的验证应该怎么做？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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热穿透试验怎么做？

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微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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HPLC检测清洁验证活性残留物的时候，液相的进样体积是怎么确定的？有什么依据？

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植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

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问 什么是LRV

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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