培养基模拟验证对于日常生产批量选大于10万支的生产线模拟灌装的数据应该怎么定，指南上只是说适当增加。

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灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？ 解答：

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如样品测量结果为负值，怎么办？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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体外诊断试剂注册公司名称变换怎么操作

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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清洁验证中涉及到清洁剂的话，清洁剂残留限度怎么计算？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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体外诊断试剂的临床试验方案怎么准备

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残留溶剂方法建立及方法学的验证应该怎么做？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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