注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容?

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医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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内窥镜摄像系统是否可与内窥镜作为同一个注册单元？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？

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问 医疗器械标签包括哪些内容？

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问 穿刺针上的G、mm是啥？尺寸的计算公式是？

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问 《定期风险评价报告》的填报时限？

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问 生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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问 医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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问 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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问 关于临床试验批件转让后临床登记问题

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问 有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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问 列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验?

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