中频电疗产品的如何进行临床评价？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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PMP是什么，这本证书有什么用？

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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现代机械加工的发展趋势是什么？

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注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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什么是产品质量先期策划

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目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？

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激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 生物学试验浸提介质种类有何注意事项？

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问 医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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问 CE认证由MDD指令升级到MDR法规有哪些变化？

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问 进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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问 医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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问 肋骨板产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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问 生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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