软性接触镜产品如何延长产品的货架有效期？

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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第二类有源产品中包含的嵌入式软件功能简单，是否需要按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求提交相关资料？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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有源医械技术审评 电气安全评价-机械危险关注点是什么？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？

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《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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产品型号名称是否可以通过文字变更进行更改？

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问 中国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 哪些单位需要登录新的医疗器械不良事件监测上报系统？

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问 如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？

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问 医疗器械临床试验的知情同意书一般应当包括哪些内容？

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问 进口医疗器械产品怎么注册

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问 何时提出医疗器械拓展性临床试验？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 什么时候需要技术文件？

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问 洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

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