关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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有源医疗器械在产品命名时应注意的问题?

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关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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医疗器械注册产品中包括多个型号， 申办者是否可以选择典型型号开展临床试验?

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定期风险评价中3.2.2条款，产品批准上市时提出的有关要求，特别是与风险控制有关的要求。是产品设计过程的失效模式分析吗？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议？

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电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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问 体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种临床评价路径开展临床评价？

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问 进口医疗器械的代理人是否是唯一有效的该品种的进口总经销商？

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问 体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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问 牙科手机、马达等牙科设备附件产品如何申报？

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问 某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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问 如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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问 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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问 三类医疗器械经营许可证办理条件？

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问 产品设计开发阶段如何进行风险管理

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