《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

3443 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？

1268 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

1412 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

5518 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

保存试验资料有哪些?周期多长？

2738 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

髋关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

1307 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

柱平衡慢的常见原因有哪些？

5176 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

2341 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

1268 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

4342 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

2094 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GCP法规文件以什么为基础？

2375 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 I，II，III，IV期临床试验要求的例数？

3243 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 科室如何管理试验？

2332 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

2578 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验的意义是什么？

3658 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

2347 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 知情同意书可否被病人带回家？

2217 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫可溯源性？

2304 浏览 2 关注 1 回答 0 评论