变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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哪些情况下需做MSA分析？

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商品过度包装的危害有哪些？

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食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 化学药品新药分类？

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问 GCP为什么要制定SOP？

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问 临床试验设计的基本原则？

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问 任何情况下都要签署知情同意书吗？

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问 I，II，III，IV期临床试验要求的例数？

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问 何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

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问 请问PD的记录一般是记录在伦理的方案偏离报告中，那这个PD解释是也记录在偏离报告中还是病历中呢？

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问 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有？

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问 基地主任、基地办公室主任、基地秘书的职责？之间的关系是怎样的？

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