伦理委员会与申办方、研究者是什么关系？

7015 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间？

2105 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

TSA斜面一般多少度保存，可以放在冷藏里吗？

2417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床批件的有效期多长？

2570 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

传代菌种怎么保存

4463 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

1217 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是伦理委员会？

5933 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

基于数据保存的文件：在软件以外可以删除。怎么才能“增强”安全？

2506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

伦理审查的重点内容是什么？

5800 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

919 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 申办方可否发送SUSAR给研究者，研究者发送给机构和伦理？

3102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

2473 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验设计的基本原则？

2319 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 何为随机化？随机化试验有何意义？如何具体实施临床试验的随机化？

5871 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 受试者权益保护有哪些措施？

2170 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验设计的4项原则?

2210 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 伦理委员会审核什么？

2118 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

2227 浏览 2 关注 1 回答 0 评论