什么叫GCP？

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RFI、RFQ、RFP、IFB分别指什么？

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什么是DOE的固定效应与随机效应

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纯化水管道钝化原理及目的是什么？

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直流电机与交流电机有什么区别？

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医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同？

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欧洲医疗器械数据库Eudamed是什么？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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MSA和SPC之间有什么关系？

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问 什么是医疗器械临床试验？

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问 资料：保存什么资料？怎样保存？

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问 医疗器械临床试验中现场管理组织SMO的工作职责有哪些

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问 入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 体外诊断试剂临床试验中，能否采用境外已上市同类产品作为对比试剂？

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问 平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 受试者自身同期对照（左边打对照右边打申报产品或反之）可以吗？

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