金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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什么是时钟抖动？

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申请医疗器械注册检验对样品有什么要求

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如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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入排涉及没有某种疾病，或未服用某种药物时，怎样进行SDV呢？

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方法确认与方法验证有什么区别

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第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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为什么审查电子数据很重要？

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问 EDC系统花费高，没必要？

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问 膜式氧合器适用范围规定使用者体重不同是否需要分别进行临床试验

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问 对于AI医疗器械软件产品，临床试验是一定要采用前瞻性研究吗？还是也可以采用回顾性研究？

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