临床试验中的SOP是什么？

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物？

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原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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采购里面PR，PO是什么意思

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单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?

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医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

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欧盟医疗器械MDR法规中PMS是什么

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疫苗临床试验的负责机构应具备什么条？

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问 试验方案谁来制定？

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问 GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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问 假设申办者想要给受试者提供一个包含监查员详细联系信息的卡片。如果研究并没有涉及特殊的程序或顾虑，这种监查员与研究受试者直接互动在美国被认为是可以接受的做法吗？

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问 什么叫可溯源性？

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问 临床研究机构要保存哪些文件？

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问 请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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问 调病例需要改方案，过伦理吗？

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问 任何情况下都要签署知情同意书吗？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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