2
关注
4802
浏览

GCP为什么要制定SOP?

查看全部 1 个回答

LX3345680188 二阶会员 用户来自于: 上海市
2021-10-23 23:29

SOP是为了有效实施和完成临床试验方案中每项工作而制定的标准操作规程。目的是使临床试验规范化、各项程序操作标准化、统一化、确保试验数据的准确、规范、及时、完整、真实,临床试验质量控制主要是通过制定试验标准操作规程。其作用包括以下几个方面:

(1)统一临床试验标准,使不同中心和部门实施统一试验时的方法或操作、管理制度规范化,这样就可以尽量减少由于操作方法上的差异带来的误差,增加不同中心和部门研究工作之间的可比性。

(2)规范各部门及各级各类人员职责,使其各负其责,互相衔接,默契配合,防止差错,确保临床试验顺利进行。

(3)保证各种试验实施和仪器符合要求,确保试验人员,后勤和技术保障系统达到了GCP和试验方案的要求。

(4)指导试验方案的设计和实施,数据的收集和处理,结果的分析和总结,资料的撰写和归档,以及质量保证系统有效地运行,确保试验数据和结果的准确性和可靠性。

(5)临床试验机构全体人员的培训教材。


关于作者

问题动态

发布时间
2021-10-23 23:29
更新时间
2021-10-23 23:29
关注人数
2 人关注

相关问题

为什么必须进行方法确认?
纯化水pq1,2,3结束后,制定怎样的监测周期比较合理?
不知为什么我在用石墨炉测样时(M5),自动进样器的针感觉不是很稳定,我只能用牙镜观看,等在中途再看时,针在滴样时没有那么看的清了,总有点挂在壁边,不知这种现象正常不?又应如何处理呢?
试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断?
球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定?
第二类无源医疗器械申报注册时,引用的通用标准和专用标准中性能要求有差异时,应该如何制定产品技术要求的性能指标?
GCP对参加试验的研究者有哪些要求?
UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix,为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符,没有按不同应用标识符分开?
液相色谱保留时间为什么总在变?
对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品,在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求