什么是溶解度参数？

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ECR/ECO/ECN分别是什么？

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药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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什么是黑盒测试？

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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菜荣高铁部分路基段螺纹桩施工存在的问题对施工质量有什么影响？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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标定、检定、校准、校验的区别是什么？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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