正交实验K,k，R是指什么

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办理定制式医疗器械备案需要注意什么？

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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ISO9000和ISO9001有什么区别？

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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金属切削加工过程中加切削液的作用是什么？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验?

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什么是MDCG？

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医疗器械注册审查流程是什么？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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