什么是临床试验方案？其目的是什么？

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什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？

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环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？

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生孢梭菌在什么培养基里计数？

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什么是原料药 Active Pharmaceutical Ingredient？

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什么是目视管理

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

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GMP对偏差有什么要求

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质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

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问 我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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问 VDA6.3-2023与旧版的变化有哪些？

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问 针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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问 VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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问 VDA 6.3的成员都是车厂吗？

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问 发阶段的P2-P4审核需要结合什么要求？

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问 企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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