2
关注
3120
浏览

如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢?

查看全部 1 个回答

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省东莞市
2021-12-26 10:44

除了要考虑本企业产品要求之外,最重要的是,采购部门制定的供应商评估指标要符合公司的整体战略。这也正是为什么各个企业有不同的标准,及不同的权重的最重要的原因之一。


供应商管理的核心是供应商选择、评估的标准,企业采购的物料千差万别,不同的商品所对应的质量交期,成本的要求是不一致的,显而易见,不同的商品对供应商的评价标准也应该有所差别,以一个标准来涵盖所有的商品,这种粗旷管理方式与精细化管理的原则是相背的,折中方案是,将所采购的商品进行分类,对每一类商品做出各自的标准体系。


企业要根据自己的采购组织的能力,公司的环境及管理水平状态,市场竞争状况,制定自己的供应商选择和评估的标准。重要的是企业要根据自己的市场的产品战略,量体裁衣,制定一套适应企业战略的供应商选择评估标准,而不是从别的企业照搬一套体系标准,强加在供应商管理上,制定供应商选择和评估标准是采购的重要任务之一。

关于作者

问题动态

发布时间
2021-12-26 10:43
更新时间
2021-12-26 10:44
关注人数
2 人关注

相关问题

何为随机化?随机化试验有何意义?如何具体实施临床试验的随机化?
原料药车间有多个共线品种,GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗?
请教大家一个问题, 纯化水系统取样,为什么在取样前需要排水呢?在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢?
有一原料药采用进口原料中间体,在国内完成最后一步的合成。据了解,目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步;欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行?
再验证与持续验证的差别是什么,企业该如何做才能符合要求,是否有法规明确规定该如何操作?
企业为何缺乏过程质量管理?
若实行注册人制度,委托外省企业生产,注册审核时所有验证资料需要注册人再次验证还是用受托方提供的文件即可?
医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么?
对于一个产品原批准剂型有水针和粉针,其中粉针是否还可以增加规格?
原材料采购应该由医疗器械注册人 还是受托生产企业进行?