FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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导尿管产品在说明书是否需要补充使用润滑剂的风险提示信息?

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胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

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在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

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有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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试验设计(DOE)中为什么要进行残差诊断？

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使用前校准

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 查找表的原理与结构？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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