ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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口服中药制剂的用水可否使用饮用水？口服中药制剂使用纯化水的话，电导率应为多少？

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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