产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？是否需要对该部件进行检测？

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关于种植体产品综述资料中结构设计的器械特征应考虑哪些方面？

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以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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EMDN的结构是怎样的？

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什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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