AEC-Q认证注意项有哪些？

1136 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

印度ARAI认证申请资料？

1208 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

3196 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

沙特SABER认证流程简述

2578 浏览 2 关注 0 回答 0 评论

过欧盟认证口服固体纯化水需要检内毒素吗？

2733 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

变更批准是质量管理负责人审核批准（第二十三条第二款第五点），还是质量管理部门负责人审核批准（第二百四十三条)？

1142 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

6217 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

2432 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

肯尼亚COC认证适用范围？

1198 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是SABER认证？

5789 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 (MDR 和 IVDR)如何写符合性声明？

4012 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 EMDN是如何建立的？

1195 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 欧盟医疗器械MDR法规中对技术文件的要求

3561 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于IIb类用于给药的器械的技术文档是否有额外要求？

2239 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是PMCF，哪类产品需要PMCF？

2886 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

1578 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 当我的公告机构获取MDR的审核资质后，我还可以申请MDD证书吗？

1995 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对NB提出的严格要求？

2241 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

939 浏览 1 关注 1 回答 0 评论