试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

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受理通知书、补正通知书、缴费通知书等能否按照申请表/登记表中的通讯地址邮寄？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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实验室质量负责人的工作职责是什么？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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MDR法规中制造商对法规符合性负责人（PRRC）的要求

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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