洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”，这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行？

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多个单一免临床试验体外诊断试剂组合为多项联检产品，能否免于进行临床试验？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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