产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

3030 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

2735 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

国内首家品种报生产时能否申报商品名？

2642 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

1355 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

称量后的物料能否集中存放在配制间？称量的独立复核是否会增加污染的风险？

2885 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？

886 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

审核的类型从不同属性是怎么划分的？

940 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

11858 浏览 3 关注 3 回答 0 评论

怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

1462 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

2730 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4954 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

3557 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

3068 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

2432 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

8250 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

2757 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

2851 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

1500 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

2881 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

3002 浏览 2 关注 1 回答 0 评论