生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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某仿制药规格为1mg，而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时，可否把2mg原研产品作为参比制剂？同理，可以拿不同剂型的原研作为参比吗？

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国内首家品种报生产时能否申报商品名？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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