企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

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称量后的物料能否集中存放在配制间？称量的独立复核是否会增加污染的风险？

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工艺验证连续三批指的是什么状态？我们公司现在是隔一天生产一批（中间停产），连续进行了三次，这样能否算是连续三批工艺验证？

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怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

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质量部负责人的劳动合同为劳务外派合同，是否可以？

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ISO9001、ISO9002、ISO9003和ISO9004有什么不同？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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