延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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关于体外诊断试剂临床试验多位点基因突变检测产品样本例数要求

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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有源产品变更注册时电气元件不发生变化,但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化,是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验?

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医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

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关于注册检批次的产品检验的问题？

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生物安全实验室传递窗要求有哪些

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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