IVD设备，同一注册单元包含多个机型的，除了电磁兼容性需要全机型送检外，安全和性能部分的测试，是否可以走典型型号覆盖？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求?

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求

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关于系统划分的问题，一个成型的PLC集成设备是否需单独划分计算机化系统？

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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关于CPP和CQA的关系，压片的生产速度，主压，上料速度和总混时间是CPP吗？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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