延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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基于数据保存的文件：在软件以外可以删除。怎么才能“增强”安全？

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关于非临床试验委托研究的要求

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认？

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药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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关于委托检验该如何理解

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对于原料药及制剂稳定性研究放置条件有什么要求？

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什么是原料药起始物料 API Starting Material？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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