化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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IVD临床试验入组病例样本：关于用于罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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