配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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进行电磁兼容试验时，如果设备配用附件（耗材）本身存在使用寿命限制，无法达到试验要求的持续时间，是否可更换同型号附件继续进行测试？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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