欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验

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医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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