产品分类是否有变化？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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受试者签字，但日期是研究者签写的，是否是有效知情同意书吗？

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收到校准证书，应该检查哪些内容？

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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关于稳定性市售包装，是否内包装一致就可以？为什么要小盒中盒包装都一致呢？

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由第三方进行的审计是否可接受？

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物料一种型号是从国内经销代理商采购，另一种型号是直接从生产商采购（因无代理商），请问该供应商审计是否要分开进行现场审计？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 pH计的校准要求

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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问 使用前校准

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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