公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

2554 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于境外已上市的治疗艾滋病的新药，是否可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请？

3784 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

基于问卷调查、文件评审、ISO 9000认证、分析测试结果和与供应商的历史经验进行远程评估是否可以接受?

974 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

新的UDI要求是否与现行的美国FDA的UDI要求一致？

2543 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

检验记录是否需要检验负责人签字？

1002 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

1105 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

日常灭菌的产品是否需要进行EO/ECH残留量测试？

8872 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

接受境外医疗器械临床试验数据时，是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据？

2320 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

3008 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在分析方法验证过程中产生的分析数据是否属于关键数据？

2731 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

992 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 温度验证仪校验能否自己进行？

2829 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

3087 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

1007 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

1121 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 电导率仪电极的校准周期是多久

8881 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

1019 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实验室内部校准与自校准的区别?

1387 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些设备需要校准？

1192 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

3178 浏览 2 关注 1 回答 0 评论