三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

1063 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

1466 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一致性评价可以没有参比制剂吗？

1185 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何有效的进行过程质量管理？

1342 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

3219 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂在进行临床试验时，如采用测序方法作为对比方法，针对测序方法应提供哪些临床资料？

4386 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

1290 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

5659 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

2593 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌医械包装材料如何进行全面评价？

2286 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 JJF、JJG、GB有什么区别

5979 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 pH计的校准要求

6029 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问检定和校准证书有什么区别

4341 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 企业能源计量工作应从哪入手？

1042 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

2590 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

972 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

1129 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 检定、校准周期如何确定和调整？

1087 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

956 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

3400 浏览 2 关注 1 回答 0 评论