牙科材料的Sub-chronic systemic toxicity试验，可以不做非极性浸提的吗？

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测量系统分析msa和校准有什么区别？偏倚能不能通过校准消除？

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注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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完整的实验室内审流程如何设计

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进口药品再注册，可以同时合并申请变更持证商和生产厂地址吗？

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人工关节类产品以单个组件进行申报时性能评价应考虑哪些内容?

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改变原料药制备操作过程，如增加或减少萃取、酸碱中和等操作步骤，属于几类变更？需要进行哪些研究？

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何时进行方法确认?

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问 ku是什么单位

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 pH/ORP-5500怎么调校准

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