食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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机构如何质控？

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什么是上市后监督（PMS）？

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对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料？

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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申办方可否发送SUSAR给研究者，研究者发送给机构和伦理？

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MDR涵盖的产品是否可以申请自我声明？

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医疗机构如何进行DI对码工作？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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问 欧盟法规(EU)2023/607中制造商必须提供哪些证据来证明已经按照MDR建立了质量管理体系？

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问 MDR的主要变化？

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问 BSI何时开始按照MDR进行符合性评审？

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问 MDR法规中的技术文件清单有哪些

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问 是否会有记录UDI的数据库？

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问 MDR法规中欧盟授权代表是什么意思？

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问 摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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问 如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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问 欧盟医疗器械MDR法规中PMS是什么

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问 欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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